【自閉症xグッズ】お箸の練習 補助ばしからキャップへの5年越しの成長

重度自閉症の息子GENEが補助箸を卒業した記念に作成したイラスト付きアイキャッチ。家族で食卓を囲む姿が描かれ、5年越しのスキルアップを表現。An illustrated blog cover showing a family around the dinner table, celebrating GENE’s progress in using chopsticks with a cap after 5 years — a milestone for a boy with profound autism.
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いつか使える日が来ると思って、とっておいた。

Geneが補助箸を使い始めたのは幼稚園の頃。
キャラクター付きの「エジソンのお箸」を毎日持たせていた。

とくに大好きだったのは、トーマス柄の補助箸
「お箸が使えるようになる」以前に、
そのお箸で食べられることが、彼にとっての安心だった。

カレーうどんやナポリタンのメニューの日は、
帰宅時の体操服を見れば一目瞭然。
(今でも、それは変わらない)


割れても、買い直してきた日々

トーマスの次は、シンプルなエジソン箸へ。
けれど、この箸は**“つなぎ目のフック”がよく割れる**。

壊れたら買う。
また割れたら、また買う。
気づけば、1年生から4年生まで同じループ。

あまり深く考えることもなく、
「Geneがご飯を食べられるならそれでいい」と思っていた。


でも、ある日、あえて“新しくしない”を選んだ。

5年生になって。
なんとなく、割れていない補助箸を探すのが面倒になった

そのまま、割れた状態の箸を持たせた。

するとGeneは、その割れた箸で、なんとなく、ふつうにご飯を食べていた。


「これ、使えそうですよ」と、先生の声。

ある日、学校の先生から提案があった。

「箸に取り付ける“キャップ型サポート”を使ってみませんか?」

……あった。それ、うちにあったやつだ。

5年前。
療育に通いまくっていた年長の頃、たくさんグッズをそろえた時期があった。
やさぐれて色々捨ててしまったけれど、
なぜかこのキャップだけは、ずっと取ってあった。


5年越しに、日の目を見たアイテム

はめてみたら、使えた。
それだけのことだけど、ものすごくうれしい。

補助箸じゃなくても、ご飯が食べられた。
“箸のキャップ”で、ご飯が食べられた。

もしかしたらこれは、
「外食のときも、補助箸を持ち歩かなくて済む日」が近づいたということ。


小さな変化。でも、すごく大きな一歩。

壊れて、買って、また壊れて…
そんな日々を、いつのまにか卒業していたGene。

もちろん、外食そのものがまだ難しい日もある。
でも、もしまた、ふと外食がスムーズにできるようになったとき。

補助箸じゃなくても食べられたよ、って言えたら嬉しいよね。


🛒 Tiny’s Picks:使ってよかった補助グッズ

● 商品名:エジソン 箸 

● 特徴:

  • 軽量&洗いやすい
  • 右手用/左手用が選べる
  • 成長に合わせて選べる

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From Training Chopsticks to Chopstick Caps — A Small Step, Five Years Later

I kept it for five years.

Just in case.

Gene has been using training chopsticks since his preschool days.
At first, it was a Thomas the Tank Engine version from Edison.
That wasn’t just a tool—it was comfort.

Whether he used them correctly or not, we weren’t really sure.
But when curry udon or spaghetti was on the lunch menu,
his shirt came home looking like a canvas.
(Some things haven’t changed.)


They kept breaking, but I kept replacing them.

After Thomas, we moved on to the simpler white Edison chopsticks.
They worked, but they kept breaking at the hinge—the part that holds the two sticks together.

So I just… kept buying new ones.
From first grade through fourth, it became a routine.
Buy, break, repeat.
I didn’t overthink it. Gene was eating, and that was enough.


Then, I just… didn’t replace them.

One day in fifth grade,
I didn’t feel like digging around for an unbroken pair.

So I handed him the broken one.
And to my surprise—Gene used it.

No fuss. No panic. Just… used it.


“Maybe try a chopstick cap?” said the teacher.

One day, a teacher at school suggested something.

“There’s a chopstick cap accessory he might be able to use.
Could you send one in?”

Wait.
We have that.

We got it five years ago, back when we were going to all kinds of therapy centers.
I had bought a bunch of support items in those days—
and thrown most of them out in frustration.

But this one? I kept.
Just… kept.


A small accessory. A big shift.

We tried it.
And it worked.

Just like that, Gene could eat using a regular pair of chopsticks with the cap attached.

That might not seem like much.
But for us, it meant…

  • No more buying special chopsticks that break
  • No more remembering to bring them to restaurants
  • One step closer to eating out without “extra tools”

It’s a small change, but it’s a big deal.

Of course, eating out is still a challenge.
But someday, when things fall into place again,
when we find ourselves sitting down to a quiet meal at a restaurant,
and Gene doesn’t need special chopsticks anymore—

That’ll be a quiet little victory.

And maybe, this time,
it’ll be with the same cap I kept all along.


重度自閉症の息子GENEが補助箸を卒業した記念に作成したイラスト付きアイキャッチ。家族で食卓を囲む姿が描かれ、5年越しのスキルアップを表現。An illustrated blog cover showing a family around the dinner table, celebrating GENE’s progress in using chopsticks with a cap after 5 years — a milestone for a boy with profound autism.

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